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      關鍵字:超聲波細胞破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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      超聲波處理器(智能一體機)

      超聲波破碎儀(一體機),YP-S500
      超聲波破碎儀(一體機),YP-S500

      500 W 和 1800 W超聲波處理器可安全處理各種有機和無機材料,從 250 微升到 1 升*。

      典型應用包括納米技術(生產納米顆粒材料和石墨烯分散體)、細胞裂解、樣品制備、均質化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在聲化學處理領域的應用。

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      500 和 1800 W超聲波處理器可安全處理各種有機和無機材料,從 250 微升到 1 升*。。

      典型應用包括納米技術(生產納米顆粒材料和石墨烯分散體)、細胞裂解、樣品制備、均質化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在聲化學處理領域的應用。



      ● 能量和溫度設定點控制

      ● 數字電路+7寸寬屏(觸摸)

      ● 自動調頻精準到1Hz+實時監控樣品溫度

      ● 99小時工作時間設定

      ● 可變功率輸出控制從1~99%任意可調

      ● 電動升降+點動設置

      ● 頻率自動搜索 準度±1Hz 并實時顯示




      型號
      YP-S500
      功率500W
      調功范圍
      1~100%
      處理量0.5~500ml
      配數字智能超聲波發生器頻率自動搜索
      諧振頻率實時跟蹤并顯示
      頻率跟蹤精度1Hz   實時跟蹤并顯示
      電動升降隔音箱工作臺采用電動升降 +照明裝置
      顯示方式
      7寸TFT彩屏
      頻率范圍
      18~25KHz
      總時間范圍
      00:00:01~999:99:99(時:分:秒)
      輸出時間
      00.1~99.9(秒)
      間隙時間
      0~99.90(秒)
      輸出占空比
      0.1~99.9%
      物料過溫保護
      1.溫度設置:0-99℃
      2.當物料溫度達到設定值時停止超聲,當物料溫度低于設定值2℃時自動恢復超聲工作
      存儲文檔
      9組
      隨機變幅桿
      Φ6
      選配變幅桿
      Φ2 / Φ3 / Φ6
      保護報警
      超溫、過流、過載、換能器異常等
      電源
      AC110/220V  F50/60Hz
      整機尺寸
      280*280*495
      整機重量
      12.4KG




      換能器重量
      1680 g
      尺寸256mm×76.5mm




      變幅桿重量
      495 g
      尺寸140mm×6mm
      材質Titanium Alloy Ti-6Al-4V(鈦合金)




      超聲波發生器一臺
      振動系統(換能器組件)一只
      隔音箱主機一體
      電源線一根
      專用扳手(用于拆卸變幅桿)一套
      使用說明書一份
      合格證一張
      保修卡一份
      專用恒溫循環反應杯選配





      組織處理的方法:

      一、機械處理法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。

      1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

      2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

      二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

      1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。

      機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。緩存管理

      超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。

      2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。

      這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

      3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

      三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。

      有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

      四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

      細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

      裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

      綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。



      使用前注意事項:

      1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

      2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

      3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。


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